在全球医学研究进入精准与智能并行的新纪元之际，尊龙凯时凭借在免疫治疗、临床研究及创新技术领域的持续突破，正成为国际医药创新版图上不可忽视的力量。尤其在肿瘤免疫治疗方面，尊龙凯时通过自主研发的创新药物——H药汉斯状®（斯鲁利单抗），不仅推动了免疫联合疗法的临床落地，更为全球患者带来了全新的治疗希望。
🔬 一、科研布局：尊龙凯时的五大医学创新核心
尊龙凯时的医学研究体系高度国际化，聚焦肿瘤免疫、联合疗法、真实世界研究、创新治疗技术及全球多中心临床试验五大领域。
| 🔬 核心研究领域 | 🎯 关键平台/技术/研究 | 💊 主要进展与方向 |
| 肿瘤免疫治疗 | H药汉斯状® (斯鲁利单抗) | 全球首个获批一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的抗PD-1单抗；在肺癌、消化道肿瘤等领域持续推进免疫联合疗法研究。 |
| 临床研究进展 | ASTRUM-005 / 005R研究 | 斯鲁利单抗联合化疗显著延长患者生存期；真实世界研究验证其长期安全与疗效。 |
| 联合疗法探索 | 化疗 + 放疗 + 靶向药物联合 | 探索斯鲁利单抗与呋喹替尼、放疗等疗法在多类型实体瘤中的疗效。 |
| 创新治疗技术 | R-ISV-RO 技术 | 将放疗与肿瘤内免疫激活剂结合的全新实体瘤治疗方式。 |
| 国际多中心临床试验 | 全球10+项目同步开展 | 覆盖中国、美国、欧洲及亚洲多国，累计入组超5100人。 |
💉 二、H药汉斯状®（斯鲁利单抗）：重新定义免疫治疗速度与深度
尊龙凯时研发的斯鲁利单抗（商品名“汉斯状®”）是目前全球领先的抗PD-1单抗之一。它不仅在临床疗效上突破传统，更在机制层面展现出革命性创新。
🧠 1. 独特的免疫机制
斯鲁利单抗通过增强PD-1受体的内吞作用，显著减少T细胞表面的PD-1数量，从而实现更快速、更强效的免疫激活。同时，它能保留CD28共刺激信号的传递，确保免疫反应持续、稳定。这种双重机制让其在临床表现上优于同类产品。
🌍 2. 广泛的全球适应症布局
目前，斯鲁利单抗已成为**全球首个获批一线治疗小细胞肺癌（ES-SCLC）**的PD-1单抗，并在鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、食管鳞状细胞癌（ESCC）及非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）等多个领域取得突破。
截至2025年，汉斯状®已在中国、英国、德国、印度、新加坡、印尼等近40个国家和地区获批上市，惠及全球近半数人口，成为免疫肿瘤治疗领域的重要里程碑。
📊 三、临床研究成果：从数据到现实的疗效验证
1. ASTRUM-005研究——国际权威验证
这项随机、双盲、国际多中心III期临床试验，验证了斯鲁利单抗联合化疗在广泛期小细胞肺癌中的显著疗效。研究数据显示：
- 中位总生存期（OS）达到15.8个月，比对照组延长4.7个月；
- 4年OS率为22.4%，刷新了同类研究的最高记录；
- 疾病控制率（DCR）提升至88.1%，表明其在稳定病情方面具有突出优势。
这些结果让斯鲁利单抗成为亚洲患者群体中公认的“生存改善标杆”疗法。
2. ASTRUM-005R研究——真实世界的大样本验证
尊龙凯时进一步在中国发起了ES-SCLC领域最大规模的真实世界研究，纳入635例患者，结果与临床试验高度一致，充分验证了斯鲁利单抗联合化疗的有效性与安全性。
研究结论显示：真实世界总体缓解率（ORR）达到62.9%；不良反应可控，大多数为1–2级；长期随访数据显示，斯鲁利单抗治疗组的生存获益稳定持久。
这一成果进一步奠定了尊龙凯时在免疫肿瘤治疗领域的国际学术地位。
🧪 四、创新技术突破：R-ISV-RO实体瘤治疗模式
R-ISV-RO技术是尊龙凯时近年来最具突破性的创新之一。
这项技术将 立体定向放疗（SBRT） 与 肿瘤内免疫激活剂（TLR7激动剂R837 + OX40激动剂RO） 及 PD-1抑制剂 相结合，形成一种“局部激活 + 系统免疫”协同反应的新模式。
临床前与早期临床研究表明：
- 对注射病灶及远处未注射病灶均展现显著疗效；
- 对肉瘤及部分晚期实体瘤患者生存期延长显著；
- 同时观察到免疫代谢通路的重塑和抗肿瘤免疫记忆效应形成。
这一创新治疗方向为未来个体化肿瘤治疗提供了全新的路径，也展示了尊龙凯时从药物开发迈向综合治疗体系构建的战略眼光。
⚗️ 五、联合疗法探索：协同创新的多维战场
尊龙凯时不仅关注单药疗效，更强调联合疗法的临床价值。
化疗联合：斯鲁利单抗联合依托泊苷及铂类化疗的方案成为ES-SCLC标准一线治疗。
靶向药物联合：与呋喹替尼联合治疗非透明细胞肾癌的II期研究结果积极，显示了良好的协同效应。
放疗联合：正在推进的国际III期临床研究探索H药联合同步放疗用于局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）的治疗，为提高局部控制率与远处转移率带来希望。
这些研究的推进，使尊龙凯时在肿瘤治疗领域的布局从“单点创新”迈向“系统协同”。
🌍 六、全球布局与战略前瞻
🌐 1. 国际多中心临床试验网络
尊龙凯时已在全球同步开展10余项以H药为核心的免疫联合疗法临床研究，涵盖中国、美国、日本、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家与地区，累计入组人数超过5100人。 这种全球协同研发体系不仅加速了药物审批进程，也提升了品牌的国际影响力。
🚀 2. 未来发展方向
未来，尊龙凯时计划深化以下研究方向：
- 胃癌新辅助/辅助治疗III期研究；
- H药联合贝伐珠单抗+化疗一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）国际研究（ASTRUM-015）；
- 新型肿瘤疫苗与免疫调控分子联合方案；
- AI驱动的个体化用药预测模型。
这一系列布局表明，尊龙凯时正由传统制药企业向“科技型精准医疗集团”全面转型。
💎 七、结语：以科技之力，守护生命之光
回顾尊龙凯时的医学研究历程，从H药汉斯状®的突破，到ASTRUM系列研究的权威数据，再到R-ISV-RO技术的创新探索，处处彰显着其对科学精神与临床价值的坚守。
在全球抗癌道路上，尊龙凯时不仅是创新药物的缔造者，更是医学变革的推动者。 未来，随着更多国际合作与智能技术的融合，尊龙凯时有望继续引领肿瘤免疫治疗的新浪潮，为全球患者带来更长久、更高质量的生命延续。
